日本静脈学会
会員 各位
この度BD社Venovoステントが12月1日をもって重症深部静脈血栓症、静脈血栓後症候群に対して保険収載されました。つきましては適正使用指針を発表いたします。
今後、これら製品の国内導入につきましては全例登録を必要とする製造後販売調査（PMS）が必須です。この調査は、特定の施設によって実施されます。対象となる施設につきましては、改めて学会より公開していく予定です。PMSへのご協力をお願い申し上げます。
なお施設要件については各学会とに認定要件が異なりますのでご注意ください。多くの施設で現状で要件で満たしにくく取得に準備のいる｢静脈圧迫処置｣の認定施設情報、認定方法はリンクをご覧ください。
｢静脈圧迫処置｣の認定施設の情報：リンク
（リンク先の「＊静脈圧迫処置認定施設一覧」よりご参照ください）
｢静脈圧迫処置｣施設認定方法：リンク
静脈性潰瘍の保険算定に関する重要なお知らせ：リンク
日本静脈学会 理事長 孟 真
令和6年12月1日